აშშ-ის სურსათისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციამ (FDA) კომპანია Pfizer-ის მიერ შექმნილი კოვიდ–საწინააღმდეგო აბები გადაუდებელი გამოყენებისთვის დაამტკიცა.

„აღნიშნული ავტორიზაცია ანტივირუსულ მკურნალობას უფრო ხელმისაწვდომს გახდის იმ პაციენტებისთვის, რომლებიც კორონავირუსის მძიმე ფორმის პროგრესირების მაღალი რისკის ქვეშ იმყოფებიან“, - ნათქვამია აშშ-ის სურსათისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციის განცხადებაში.

პრეპარატი სახელწოდებით Paxlovid ხელმისაწვდომია მხოლოდ რეცეპტით და მისი მიღება დიაგნოზის დადასტურებისა და სიმპტომების დაწყებიდან ხუთი დღის განმავლობაში უნდა მოხდეს. Paxlovid-ის გამოყენება შეიძლება როგორც კორონავირუსის პროფილაქტიკისთვის, ისე მძიმედ მიმდინარე კოვიდ–ინფიცირებულების სამკურნალოდ. კოვიდინფიცირების შემთხვევაში პრეპარატი 89%-ით ამცირებს ჰოსპიტალიზაციისა და გარდაცვალების რისკებს.