ჩინეთმა აღიარა, რომ მის მიერ წარმოებული კოვიდ-საწინააღმდეგო ვაქცინების ეფექტიანობა დაბალია და ეფექტის გასაზრდელად მათი კომბინირების შესაძლებლობა განიხილება. ამის შესახებ ჩინეთის დაავადებათა კონტროლის ცენტრის ხელმძღვანელმა გაო ფუმ განაცხადა.

მისი თქმით, განიხილება დოზების და აცრებს შორის შუალედის შეცვლის საკითხიც. გაო ფუ სამსჯელოდ მიიჩნევს mRNA-ს ტექნოლოგიასაც, რომელიც ამერიკული Moderna-ს и Pfizer-ის ვაქცინების შექმნისას გამოიყენეს. მანამდე ჩინელი მაღალჩინოსანი ამ ტექნოლოგიას ეჭვქვეშ აყენებდა. ამერიკული ვაქცინების ეფექტიანობა 95%-ია.

ეს პირველი შემთხვევაა, როცა ჩინეთმა მისი ვაქცინების დაბალი ეფექტიანობა აღიარა. დაავადებათა კონტროლის ცენტრის ხელმძღვანელის მიერ 10 აპრილს გამართული პრესკონფერენციის შემდეგ, ჩინეთმა ამ ინფორმაციის გავრცელების დაბლოკვა დაიწყო, 11 აპრილს კი, სახელმწიფოს მიერ კონტროლირებულმა გაზეთმა Global Times-მა გამოაქვეყნა სტატია, რომელშიც გაო ფუ აცხადებს, რომ მისი კომენტარები არასწორად გაიგეს.

ბრაზილიაში ჩატარებულმა კლინიკურმა კვლევამ აჩვენა, რომ ჩინური ფარმაცევტული კომპანიის Sinovac-ის ვაქცინა კოვიდ-ინფექციისგან იცავს 50.4%-ით. ჩილეს უნივერსიტეტის კვლევით, ამ ვაქცინის ორი დოზის გაკეთებიდან ორი კვირის შემდეგ, ეფექტიანობა 54%-ია.

კიდევ ერთი ჩინური კომპანიის, Sinopharm-ის ვაქცინების ეფექტიანობა 79.3% და 72.5%-ია. მსოფლიო ჯანდაცვის ორგანიზაციის მიერ დადგენილი მინიმალური ზღვარი 50%-ია.

ჩინეთის ოფიციალური მონაცემებით, ქვეყანაში ვაქცინის ორივე დოზით აცრილია დაახლოებით 35 მილიონი ადამიანი და პირველი დოზით დაახლოებით 65 მილიონი. ჩინური წარმოების ვაქცინა შეძენილი აქვს არაერთ ქვეყანას, მათ თურქეთს, მექსიკას, ბრაზილიას, ჩილეს, ინდონეზიას, უნგრეთს, სერბეთს და საქართველოს.

საქართველომ შეიძინა Sinopharm-ის ვაქცინის 100 000 დოზა. გარდა ამისა, საქართველომ ჩინეთისგან საჩუქრად მიიღო Sinovac-ის ვაქცინის 100 000 დოზა. თუმცა მათი გამოყენება ჯერ–ჯერობით არ დაუწყებულა. ჯანდაცვის სამინისტროში აცხადებენ, რომ მსოფლიო ჯანდაცვის ორგანიზაციის მიერ ამ ვაქცინების ავტორიზაციას ელოდებიან.