Европейское агентство по лекарственным средствам не может назвать дату одобрения в ЕС российской вакцины от коронавируса "Спутник V" и китайского препарата Sinovac. Об этом на пресс-конференции в Амстердаме сообщил представитель регулятора. Переговоры с производителями вакцин агентство считает продуктивными, - информирует "Радио Свобода".

Помимо "Спутника V" и Sinovac регулятор проводит экспертизу германской вакцины CureVac, американской NovaVax и французской Vidprevtyn.

Сейчас в Евросоюзе используют прививки Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson. Pfizer/BioNTech и Moderna одобрены для вакцинации детей от 12 лет.

Российский фонд прямых инвестиций, продвигающий "Спутник V" за рубежом, полагает, что взаимное признание вакцин от COVID-19 в разных странах произойдёт до конца года.

Сегодня же регулятор одобрил увеличение производственных мощностей для Pfizer/BioNTech. Ожидается, что до конца года фармацевтическая компания произведёт 50 миллионов дополнительных доз препарата.

Вакцина "Спутник V" разработана Центром имени Гамалеи. Препарат получил регистрацию в августе 2020 года и стал первой в мире прививкой от COVID-19. Россия зарегистрировала препарат до окончания клинических испытаний. Это стало поводом для критики со стороны ряда медиков.В начале года авторитетный медицинский журнал The Lancet опубликовал предварительные результаты третьей фазы испытаний препарата "Спутник V", оценивших эффективность выше, чем в 91 процент. При этом ряд специалистов утверждают, что об эффективности и безопасности российской вакцины по-прежнему нет необходимых данных."Спутник V" официально одобрен в двух странах ЕС – Венгрии и Словакии. В начале августа Евросоюз договорился о признании сертификата вакцинации не входящего в ЕС малого государства Сан-Марино, большинство жителей которого привиты российской прививкой.